Nifty Test คือ การตรวจสอบทางพันธุกรรมที่ใช้ในการค้นหาความผิดปกติที่เกี่ยวข้องกับคลอดบุตร โดยไม่ต้องมีการเจาะเข้าไปยังลูกน้อยในครรภ์ วิธีการนี้ใช้เทคโนโลยี DNA sequencing เพื่อวิเคราะห์และตรวจสอบข้อมูลพันธุกรรมของลูกน้อยผ่านการสแกนเลือดแม่ที่มี DNA ของลูกน้อยผสมอยู่

กรณีที่ใช้ NIPT เป็นไปได้ได้แก่การตรวจหาภาวะ Trisomy 21 (Down syndrome)、Trisomy 18 (Edwards syndrome)、Trisomy 13 (Patau syndrome) และคำถามเพิ่มเติมทั่วไปเกี่ยวกับโครโมโซม X/Y NIPT เป็นกระบวนการที่ไม่กระทบถึงสุขภาพของลูกแม่และลูกน้อย เนื่องจากไม่ต้องมีการเจาะเข้าไปยังร่างกายของลูกน้อย ดังนั้นแม่ที่สนใจการตรวจสอบพันธุกรรมของลูกน้อยโดยไม่ต้องเสี่ยงต่อความเสี่ยงทางการแพทย์ สามารถพิจารณาใช้ NIPT เป็นวิธีการตรวจสอบที่เหมาะสำหรับคุณได้

การตรวจ NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing) เป็นเทคโนโลยีที่มีความสำคัญในการตรวจสอบความเสี่ยงของภาวะพันธุกรรมที่เกิดขึ้นในลูกน้อย และมีข้อดีที่หลากหลายที่ช่วยให้ผู้ป่วยและแพทย์ได้รับประโยชน์จากการตรวจสอบดังกล่าว

1. ความเป็นอิสระ: การตรวจ NIPT เป็นกระบวนการไม่เจ็บป่วยและไม่เสี่ยงต่อการขัดข้องใด ๆ ในกรณีของผู้หญิงตั้งค์พิศุทธ์ เช่น การถ่าย X-เรย์

2. คำแนะนำ: ผลการตรวจ NIPT เป็นไปได้อ้างอิงถึงค่าพารามิเตอร์ที่ชัดเจน เชื่อถือได้ให้คำแนะนำให้ผู้ป่วยและแพทย์ตัดสินใจเกี่ยวกับการดูแลครรภ์ในอนาคต

3. การตรวจสอบความเสี่ยง: NIPT ช่วยให้ผู้ป่วยได้รับข้อมูลเกี่ยวกับค่าความเสี่ยงที่เกิดขึ้นในลูกน้อย เช่น ภาวะพันธุกรรมที่เป็นไปได้ เช่น 21-Trisomy (Down Syndrome) หรือ 13-Trisomy (Patau Syndrome) เป็นต้น

4. การตัดสินใจ: ผลการตรวจ NIPT เป็นข้อมูลที่มีประโยชน์ให้ผู้ป่วยและแพทย์ใช้ในการตัดสินใจเกี่ยวกับการดำเนินการทางการแพทย์ เช่น เลือกทำ Amniocentesis เพื่อถ่ายโอ๊คหรือไม่

5. คุณภาพข้อมูล: NIPT เป็นกระบวณการที่มีคุณภาพสูงและถูกต้องมากขึ้นเมื่อเปรียบเทียบกับกระบวนการตรวจอื่น ๆ